세계보건기구(WHO)가 중국 제약회사 시노박(Sinovac)의 코로나19 백신을 긴급 사용하도록 승인했다.

Sinovac-CoronaVac 백신은 지난 5월 초 제약회사인 Sinopharm의 별도 치료제가 검증된 후 세계보건기구(WHO)로부터 승인을 받은 두 번째 중국산 코로나19 백신이다.

테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장: 오늘 저는 Sinovac-CoronaVac 백신이 2회 접종한 후 안전하고 효과적이며 품질이 보증된 것으로 밝혀진 후 WHO 긴급 사용 목록에 올랐다고 발표하게 되어 기쁩니다.

또한 CoronaVac의 간편한 저장 요구 사항으로 인해 리소스가 부족한 설정에 매우 적합합니다. 현재 WHO에서 긴급 사용 목록을 받은 8번째 백신입니다. 이제 이러한 인명 구조 도구를 필요한 사람들에게 신속하게 제공하는 것이 중요합니다.

WHO EUL(Emergency Use Listing Procedure)은 공중 보건 비상 사태의 영향을 받는 사람들에게 이러한 제품의 가용성을 신속하게 제공하기 위한 궁극적인 목적으로 허가되지 않은 백신, 치료제 및 체외 진단을 평가하고 나열하기 위한 위험 기반 절차입니다. 이는 이용 가능한 품질, 안전성, 효능 및 성능 데이터의 필수 세트를 기반으로 특정 제품 사용의 허용 가능성을 결정하는 데 관심 있는 UN 조달 기관 및 회원국을 지원합니다.

Sinovac 및 Sinopharm jabs와 함께 WHO는 지금까지 Pfizer, Moderna, AstraZeneca 및 Johnson & Johnson의 백신에 긴급 승인을 제공했습니다. CanSino Biologics의 세 번째 중국 백신이 검토를 위해 임상 시험 데이터를 제출했습니다.

화요일 WHO는 Sinovac 잽의 효능 결과 백신 접종자의 51%가 증상이 있는 질병을 예방했으며 연구 대상 인구의 100%에서 심각한 COVID-19 및 입원을 예방했다고 밝혔습니다. 실제 데이터는 증상이 있는 질병을 예방하는 효과가 임상시험에서 제시한 것보다 더 높을 수 있음을 보여줍니다. 지난달 인도네시아 보건부는 백신을 접종한 의료 종사자 12만 명을 대상으로 이 백신이 94%의 증상 감염 예방 효과를 보였다고 밝혔다.

세계는 전 세계의 엄청난 접근성 불평등을 해결하기 위해 여러 개의 COVID-19 백신이 절실히 필요합니다. "우리는 제조업체가 COVAX 시설에 참여하고 노하우와 데이터를 공유하고 전염병을 통제하는 데 기여할 것을 촉구합니다."

과학 분석 회사인 에어피니티(Airfinity)의 캐롤라인 케이시(Caroline Casey) COVID-19 수석 애널리스트는 차이나 데일리와의 인터뷰에서 "시노박은 실온에 가깝게 보관할 수 있기 때문에 상당한 영향을 미칠 수 있다"고 말했다. 이전 인터뷰에서.